Новости - Страница 22

Приказом Росстандарта № 755 от 17.04.2020 года было решено продлить срок действия свидетельства на средства измерения (об утверждении типа СИ). Причина того – принятие мер против распространения коронавирусной инфекции, для чего сроки действия многих документов сейчас продлеваются. Информация об этом появилась на официальном сайте ведомства в день, когда приказ вступил в силу – 08.05.2020 года.  Продленный период действия будет составлять 12 месяцев. Однако это касается...

9 апреля 2020 года Росстандарт опубликовал пояснения, касающиеся требований безопасности к лицевым маскам для защиты органов дыхания. Связано это с тем, что подобные изделия сейчас широко используются в качестве меры против распространения коронавирусной инфекции.  Первое, на что обратили внимание специалисты Росстандарта – это классификация масок. Различают три основные группы: медицинские, СИЗ и санитарно-гигиенические.  К первой группе относятся маски медицинского...

В ближайшие двадцать дней – начиная с 22 апреля 2020 года, в ЕАЭС проводится публичное обсуждение проекта по внесению очередных поправок в действующие техрегламенты ТС/ЕАЭС.  В первую очередь, дело касается дополнения ранее принятого плана позицией 48 – это поправки, которые планируется внести в техрегламент на игрушки для детей (ТР ТС 008/2011). Сроки исполнения назначены на конец 2021 года, а сами изменения – направлены на определение более уточненных требований ТР ТС,...

Перечень продукции, которая освобождается от пошлины при ввозе (при пересечении пространства ЕАЭС) был расширен решением Совета ЕЭК от 03.04.2020 года – изменения будут действовать до 30.06.2020 года. Также были упрощены требования к оформлению некоторых сертификатов – а именно, формы «А» о происхождении продукции. Данные нововведения были подготовлены в целях максимального исключения негативного воздействия на рынок от распространения коронавируса. Список...

В настоящее время многие виды товаров перед выпуском в обращение должны успешно пройти комплекс важных проверок. По их результатам возможно установить, отвечает ли продукция предъявляемым к ней требованиям в отношении безопасности и качества.  Подтверждение соответствия осуществляется в обязательном и добровольном порядке. Обязательной оценке в РФ подлежат продукты, оборудование, устройства, изделия, материалы, которые: включены в действующие техрегламенты Таможенного (Евразийского...

Обязательная процедура государственной регистрации некоторых медицинских изделий будет проводиться намного быстрее, чем было ранее. Такая необходимость объясняется принятием мер по противодействию распространения инфекционных вирусных заболеваний, а саму процедуру планируется ускорить для изделий с потенциальными рисками в процессе применения. К таким товарам медицинского назначения относятся халаты, бахилы, медицинские маски, респираторы, перчатки и прочее. В целях обеспечения введения...